組織が損傷を受けた時、細胞膜にあるリン脂質はアラキドン酸に変わり、シクロオキシゲナーゼ(COX)の作用によってプロスタグランジンが生成されます。このプロスタグランジンの作用によって引き起こされる「痛み、熱、腫れ」などの症状が引き起こされる現象を炎症といいます。一方、組織損傷時に血漿から遊離したブラジキニンは、知覚神経を興奮させることにより、痛みを発生させます。プロスタグランジンは、ブラジキニンと比較して直接的な発痛作用は弱いのですが、ブラジキニンによる発痛を増強させます。この様に疼痛は両者の関わりから起こります。
プロスタグランジンの生成を阻害する薬が一般的に言われている非ステロイド性消炎鎮痛薬(NSAIDｓ)です。しかし、最近ザルトプロフェン製剤のようにプロスタグランジンの生成を抑えるばかりでなく、ブラジキニンが誘発する疼痛をも抑制する薬剤も知られるようになりました。

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