測定項目

吸入系アレルゲン19項目　＋　総IgEを同時に測定

測定原理

化学発光酵素免疫測定法（CLEIA）

測定結果の判定法

【 特異的IgE 】
クラス0を陰性、クラス1を疑陽性、クラス2以上を陽性と判定します

【 総IgE（非特異的IgE ） 】
IgEの正常値は、年齢によって大きく変動します。
総IgEの測定値と疾患との関連性を評価するための参考基準値は、以下の通りです。

参考基準値は条件により変動することがあるため、各施設において設定していただくことをお奨めします。

※ 診断は他の関連する検査結果や臨床症状等に基づいて総合的に判断して下さい。

試薬キット構成

• 

  アレルゲンカセットKR-1

  アレルゲン・抗IgE抗体を
  3スポットずつ基板に固定化

• 

  試薬カートリッジ KR-1

  測定に必要な液状試薬と
  専用ピペットチップが全て入った
  オールインワンカートリッジ

• 

  検体ピペット

製品情報

体外診断用医薬品

製造販売認証番号　

308AAEZX00046000

製造販売届出番号

13E1X80074000001

製造販売元

日本ケミファ株式会社

包装単位

10回用（アレルゲンカセット KR-1、試薬カートリッジ KR-1、検体ピペット　各10個入）

商品コード

909027

※使用上又は取扱い上の注意、警告を含む注意事項等情報等は電子添文をご参照ください

電子添文

• 準備中

測定可能な装置

• 

  ドロップスクリーンA-2