ジェネリック医薬品の使用促進策等
- Q:
- 「後発医薬品の安心使用促進プログラム」とは？
- A:
- 厚生労働省は、2007年10月15日、「2012年までに、後発医薬品の数量シェアを30％（現状から倍増）以上」という政府の目標達成に向け、患者及び医療関係者が安心してジェネリック医薬品を使用できるよう、国及び関係者が行うべき取り組みについて「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム（以下、アクションプログラムという）」を策定したものです。
- Q1:2010年度の診療報酬改定での後発医薬品の促進策はどのようなもの？
- Q2:「数量ベース」のカウントの仕方は？
- Q3:「数量ベース」のカウントで何か注意することはありますか？
- Q4:含量違い又は類似した別剤形の後発医薬品への変更調剤で注意することは？
- Q5:医療機関に対する促進策については？
- Q6:処方せんの後発医薬品は別の銘柄（メーカー）の後発医薬品に変更してもよいか？
- Q7:ジェネリック医薬品の中には、先発医薬品にある含量規格の一部が欠けるものがあるが、これらの含量規格の品目揃えに対する、国の方針はどうなっているのか？
- Q8:「後発医薬品の安心使用促進プログラム」とは？
- Q9:アクションプログラム策定の趣旨は？
- Q10:アクションプログラムの具体的内容とは？
- Q11:ジェネリック医薬品品質向上のため委員会が設立されたと聞いたがどのような委員会か？
- Q12:米国ではジェネリック医薬品のシェアが、60%を超えているというが、日本で問題とされる3つの不安（品質・情報提供・安定供給）は、どのようにしてクリアされてきたのか？
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