本測定法は、抗ビオチン抗体を多孔性ガラスフィルターに固定化した担体、ビオチン標識抗体（抗原）及びペルオキシダーゼ標識抗体（抗原）を用いたサンドイッチＥＩＡ法です。

[製造販売承認番号　21200AMZ00554000]

説明

①　検体とビオチン化アレルゲンを混合します。ビオチン化アレルゲンと検体中の特異IgE抗体が反応し、ビオチン化アレルゲンー特異IgE抗体複合体が形成されます。（第一反応）

②　本測定法での一連の反応は、反応材（表面に抗ビオチン抗体を固相した多孔性ガラスフィルター）上で進行します。まず、この反応材の上にブロック液を分注します。これにより、反応の均一化が促進されるとともに非特異反応（反応材の固相に目的とするアレルゲン複合体以外の反応吸着）を防ぐことができます。

③　①のビオチン化アレルゲンー特異IgE抗体複合体を含む反応液を、②の反応材の上に分注します。反応容器内で形成された複合体が多孔性ガラスフィルターの抗ビオチン抗体上に捕捉されます。（第二反応）

④　さらに、ペルオキシダーゼ標識抗IgE抗体を分注し、反応させます。（第三反応）
この結果、サンドイッチ状の抗ビオチン抗体－特異アレルゲン－ペルオキシダーゼ標識抗体の様なサンドイッチ状の免疫複合体が形成されます。

⑤　続いて、洗浄液を分注することにより、未反応のアレルゲン・標識抗体等を洗浄・除去します（B／F分離）。

⑥　発色液3,3',5,5'-テトラメチルベンジジン(TMB)を分注し、多孔性ガラスフィルターに残った酵素の活性を求めます。

⑦　多孔性ガラスフィルターに結合した酵素標識抗体は、特異アレルゲンの濃度（反応容器内で形成された複合体の濃度）に対応しますので、あらかじめ濃度既知の標準液を用いて作成した検量線から検体中の特異アレルゲン濃度を求めることができます。

52項目ラインナップ！

T2	ハンノキ	T3	シラカンバ
T17	スギ	T24	ヒノキ

G1	ハルガヤ	G2	ギョウギシバ
G3	カモガヤ	G6	オオアワガエリ
G7	アシ	GX5	イネ科マルチ

W1	ブタクサ	W6	ヨモギ
W7	フランスギク	W8	タンポポ
W12	アキノキリンソウ	WX5	雑草マルチ
W3	オオブタクサ *	W22	カナムグラ *

H1	ハウスダスト1	H2	ハウスダスト2

M1	ペニシリウム	M2	クラドスポリウム
M3	アスペルギルス	M5	カンジダ
M6	アルテルナリア	M8	ヘルミントスポリウム *
M70	ピティロスポリウム *	M80	黄色ブドウ球菌A *
M81	黄色ブドウ球菌B *	MX2	カビマルチ *

C74	ゼラチン

I6	ゴキブリ	I7	ユスリカ（成虫） *
I8	ガ *	I71	ヤブカ

K82	ラテックス

E1	ネコ皮屑	E2	イヌ上皮
E5	イヌ皮屑	E84	ハムスター上皮
E88	マウス	E6	モルモット上皮 *
E87	ラット *	EX2	動物上皮マルチ *

P4	アニサキス

F1	卵白	F2	ミルク
F4	小麦	F8	トウモロコシ
F9	米	F10	ゴマ
F11	ソバ	F13	ピーナッツ
F14	大豆	F20	アーモンド
F24	エビ	F26	豚肉
F40	マグロ	F75	卵黄
F233	オボムコイド	FX5	食物マルチ
FX6	穀物マルチ	F23	カニ*
F25	トマト *	F27	牛肉 *
F50	サバ *	F61	イワシ *
F83	鶏肉 *	F84	キウイ *
F76	α‐ラクトアルブミン *	F77	β-ラクトグロブリン *

* : 今後ラインナップ予定